礼拝堂

山本 とし子 さん

「あれ」２０年前にステージ１の乳がんの手術をした後が少しひきつるような、傷痕が今頃痛み出したのかと思いました。４、５日もすると寝返りも打ちにくい程痛みが増してきました。６９才の夏でした。
結果、左肺の扁平上皮癌でステージ４の診断でした。脳に転移有。よっぽど癌体質なのかと思いながら、主治医の話をきくと見通しは悪そうでした。父も肺がんで亡くなっているし。高齢の母もいる、４人姉弟の長女として母の精神的支えになっていると自負していたのにと思う事もいろいろ出て来ました。しかしガンマナイフで脳の転移も消え、新治療の免疫療法も良く合って、１年間は病気を忘れて生活が出来ました。今は次の治療で放射線と抗がん剤の投与を受けています。掛かったものは仕方ありません。髪も大分薄くなったけどこれはスカーフでいける。自分で言うのも何ですが少々打たれ強い性格もあってか、そんなに落ち込みもいまのところない。
病院の食事も残さず食べ、手洗いうがいもちゃんとして、新しい治療にも期待していこう。１５年も通っている絵画教室にもいこう。車の運転もまだまだしたい。新しい料理にも挑戦したい。今までお祈りなど真剣にしていなかったがこの礼拝堂の色々な窓の形と光をみてきれいだなぁ何だかありがたいなぁと言う気持ちで絵を描きました。
心配してくれる夫、子供達に感謝して。

母がくれた言葉

横山 全代 さん

満開の桜がトンネルの様に咲き乱れていた。
「お弁当持って来年も花見しようね。」　大好きな母との約束。
桜が散り終わった頃、母のガンが分かった。苦しくて、つらくて、たまらなかった。ただただ泣いた。家族みんなで泣いた。
「悲しませてしまったね。ごめんね」　いつも私や父・姉を気遣う母。
…母はどんな気持ちで　ガン　と向き合っていったのだろう。
あれから手術をし成功したが、半年経たない間に転移が確認された。　ああぁただただ　絶望――。
「もう手術はできないって。」　サラッと母は言う。
「私の病気の事で、あんたが仕事辞めたりしたらあかんよ。大事にするんよ。」　強くて優しい私の母。
…時々見せる気丈さが、本当は反対の事を思っているんじゃないかと思う。

それから毎日、昼と夜のお弁当を作った。仕事が終わると夜のお弁当を持って母の病院へ。
「おかえり。今日は何かあったの？」　優しい声で毎日聞いてくれる。
「お弁当おいしそう。卵焼きにちょっとお出汁をいれてみたら」　いつもと変わらない会話。
…毎日毎日　母からパワーをもらう。私が母に元気をあげなきゃいけないのに、私が毎日元気をもらっている。
「ガンでも良いことがある」　母の言葉にはパワーがある。
…まだまだ生きていて欲しい。

家族みんなで母のお世話する日々になってきた。
「みんなが私のわがままで動くのを見るのが楽しいわ」　しんどいはずなのに、面白いことを言って私たちを笑わせる母。
…もっともっと、母と共に生きたい！家族で笑いあいたい。

でももう、母からの言葉はない。
ガンと分かってからの毎日は、つらく・悲しく・苦しいはずだったのに、何故だろう…。かけがえのない毎日だった。あの毎日が大事で大切で、母に感謝ばかり。母のやさしさ・言葉・ごはん・笑い・思い出、全てが私の中にある。

『ありがとう。お母さん。大好きだよ。　ねえねえ　桜の季節がまた来るね。』

ひとりじゃないよ

林 聡子 さん

「残念だけど、治療が必要かもね。」２０１８年桜の花が咲く少し前の頃、私は乳癌という病名を告げられた。

胸の異変に気付いたのはその半年前。子供の受験を控え、新しい仕事の予定も順調に決まり「これから！」という時だった。今まで健康には自信があった私は「まさかね…」と日々の生活の忙しさに追われ病院へなかなか行けずに時が過ぎてしまっていた。

告知を受け、一瞬で目の前が色のない世界に変わってしまい、今ではどうやって帰宅したのかすら思い出せない状態。１週間後に検査結果を聞いた時は、手が震えて書類にサインができなかったのを覚えている。まだまだ元気に動き回れる！と思っていた日常が当たり前ではなくなり、子供や家族のこと、この先の事を考えると不安と恐怖で涙が溢れ毎日泣いてばかりいた。そんな時「絵は家でいつでも描けるでしょ。この為に絵と出会ったんじゃない？」と子供に言われたことで、後に私は救われることになった。

すぐに治療は始まり、薬の副作用で横になることも増えたが、家族、友人の優しさやサポートで、家事や仕事も体調をみながら今までのような日常を過ごし、更に大好きな絵を描くことで治療も乗り切れたのだと思う。

絵を描いている間は不思議と病気のことを忘れられたし、以前の様に元気な感覚になり力が湧いてきて、先生も驚くほどに薬の効果を感じることもできた。

これは、自分が当たり前と思っていた場所（日常）は、実はクジラの様に大きな愛（家族）の上にあり、顔を上げてみれば七色の樹（優しさ）に守られ、寄り添ってくれている鳥たち（友人や大切な人達）に囲まれている特別で幸せな世界なんだという想いを込めて描きあげた。

当たり前の日常が実は奇跡の連続で、隣に笑っていられる大事な人がいることがどれ程幸せな事か、病を機に本当に大切な事に気付かされた。今後は再発の心配を抱えながらの日々だが、感謝を忘れずに思い切り生き抜いていこうと思う。

刻のベール

白鳥 稚晴 さん

２年前の仲冬の候
検査結果を聞く為に病院へ行くと
普段人が溢れかえっている待合室には誰一人患者さんがおらず不安が過った…。
診察室に入ると主治医から検査結果の話を伝えられた。
まさか自分が…、
私が癌に…？
気持ちは漠然とし途方に暮れ
自分の事なのに他人事のように話を聞いていた…。
癌という病気を受け入れるまで長い時間がかかった…。
闘病生活に向けて沢山の大きな決断を迫られ１７年間連れ添った大切な家族（ペット）との別れは自身の病よりも辛く「癌」と言う病を心の底から憎んだ…。
家族（ペット）との別れで辛く寂しい日々が始まり
治療の副作用も容赦なく私を襲い
趣味のカメラも手にする機会が減って行き何度も何度も「もう死んでもいい…」とつぶやいた。
闘病生活を終え社会復帰出来た時は物凄く嬉しくて
出社して、皆んなと顔を合わせ一つの空間で皆んなと仕事が出来る。
当たり前の事が物凄く嬉しかった。
仕事中友人がポケットからこっそりくれるお菓子に思わず涙が溢れそうになる時もあった。
幸せって心の持ちようでこんなに違うんだ。なんて事も恥ずかしながら癌になって気がつかされた。
治療と、心の苦しみを乗り越え
少し成長できたのかな？そんな気持ちにもなれて闘病生活に入る前には憎んでいた癌だったけれど今となっては病気によって学ぶ事もあり以前より前向きな気持ちになったのではないだろうか…。
最近になり少しずつですが趣味の撮影意欲も湧いてきて絶景に出会ってきました。
毎日足を運んでも思うような写真を撮らせてくれない場所ですが
この日は雨上がりの後で朝陽が昇る数時間前の様子
街明かりにベールを被せたような素敵な光景を収める事ができ
好きな事が出来る喜びの感覚も少しずつ取り戻せてきている今に
命の有り難さを感じています。また癌になる前の自分を取り戻す事ができたら。そんな思いで1日、1日を大切に過ごし自然の素晴らしい景色に出会え
写真に収められる今に喜びと感動の気持ちが蘇り今生かされている今に感謝

パワーアップされ生き返った瞬間

荘 文雄 さん

毎日運動を欠かさずしてきた自分に突如襲って来たのが、想像も付かないからだの変化でした。筋肉を付けるのにダンベルを使っていた時のことでした、体中が怠くて思うように動かすことができませんでした。

思いあたらないところにも痣が見つかり不安にもなってきました。近所の病院で血液検査を受ける事にしました。

白血球の数値が異常に高い事が分かり別の病院を紹介してもらい再度検査をしたところ血液の病気です。分かりますよねと言われました。

早目に入院して治療した方がよろしいですよ、と言われ、気持ちが動転し、何だか分からないまま入院しました。骨髄液の検査では、腰にある腸骨に太めの針を刺して、骨の中にある骨髄組織をとる検査でした。凄く痛くて何か魂を吸い取られた気分でした。その後、異常が見つかり、病名が急性骨髄性白血病と言う血液の癌に掛かっていました。

放射線治療と抗がん剤を最大限行った後、私の体力は消耗しきってしまいましたが、２ヶ月後に骨髄バンクから私と同じ白血球の型のドナーが見つかり骨髄移植の日が決まりました。移植日、私の体には、ライフラインがたくさん繋がられてて、新しい命が入って来たのが感じ取れました。

パワーアップし生き返った瞬間でした。造血幹細胞移植が無事完了しました。その後ドナーさんとの合併症では、免疫力の低下、下痢、食欲不振がありましたが、完全に生着するまでは時間が掛かりませんでした。

私とドナーさんとは相性がとても良くて、毎日仲良く楽しく過ごしています。

ファミリー

新谷 洋子 さん

「あの鳥はファミリーかな…」と、浜辺をチョコチョコと歩く鳥たちを見ながら主人は言った。
2015年の冬の寒い日、乳ガンの告知を受けショックだった。が、これをきっかけに主人と口喧嘩して家を出て行った娘が帰って来た。手術の日には同棲している娘の彼が来てくれた。私は娘と連絡を取り合っていた。彼とも何度か会った事もあったが、主人はこの日が初対面だった。私は手術台で横になって、この後どんな会話をするのだろうと想像し少し愉快な気持ちで麻酔が効いてきたのを覚えている。
娘と彼は結婚する事になった。私が次の治療の抗ガン剤が始まる前にと早々に両家の顔合せを済ませ、秋の結婚式の日取りも決まった。とんとん拍子に進んだ。乳ガンになった事は大変だったが、良い事もあるのだなと思った。
いよいよ抗ガン剤が始まる前日、インターネットで調べて怖くなった。夜中ずっと読んで朝が来た。私は病院に行き「頭の中ではわかっているのですが出来ません。スイマセン。」と泣きながら婦長さんに言った。その日は抗ガン剤を受けず一旦家に帰り、仕事中の主人に電話をした。「わかった、君の気持ちを尊重する。」と気持ちを受けとめてくれた。次に娘に電話をした。「私の結婚式を目標に抗ガン剤受けてよ！」と泣いているような怒っているような言い方だった。二人とも表現は違うが優しかった。二週間後、抗ガン剤を受けた。やはり抗ガン剤は辛かったが、あの日泣いて弱さを見せた事で、主人も娘もチームワーク良く私をサポートしてくれているように感じられた。後残り3回の抗ガン剤が終わった頃、娘の結婚式が待っている。浜辺のチャペルで結婚式を挙げるのだ。

この心境は2016年の夏です。現在は抗ガン剤・放射線治療を終え定期検査と飲み薬です。娘夫婦は近くに引越して来て孫（8ヶ月）も生まれました。

春の絆

杉本 聖子 さん

私の家族は、８年前に長女が産まれたのを機に、毎年近所にある神社の桜の下で家族写真を撮るのが恒例行事になっている。

写真を撮り始め２年後に次女がダウン症候群で産まれた。気持ちも不安定になり「家族写真なんて」って思った時期もあったが家族で乗り越えて撮り続けた。幸せに暮らしていたのに…初めて神様を憎んだ。２年前に私は、舌癌宣告を受けた。そこから生活はがらりと変わった。夫は仕事をしながら家事、育児を背負ってくれた。同時に私の壮絶な病気との闘いも始まった。手術、抗がん剤、放射線、やれる事はすべてやった。一年間の入院生活は想像以上に過酷だった。体調は不安定となり毎日、痰に苦しみ咳き込んで眠れず呼吸困難になり、緊急気管切開した。今も、気管切開した状態だ。そして声を失った。舌も全摘し食事もとれない。食事は一生、胃ろうに頼るしか道はない。今思う。好物のオムライスを飽きるまで食べておけば良かったと。

声を失い、食事も取れない生活は想像以上に辛い。でも私を支えてくれる家族がいる。筆談での会話だが、いつも気にかけて聞いてくれる。今の時代、背を向けての会話を目にするが私の家族は必ず瞳と瞳を見ての会話が出来る。でも一つ願いが叶うなら、もう一度だけ声が欲しい。夫に随分伝えていない「愛してる」を言いたい。長女と学校の話をしたい。次女に絵本を読んであげたい。長い入院生活で精神的にも病んで、もう家族写真は無理と諦めていた。しかし、家族の支えもあり、一年後桜の下で家族写真が撮れた。

今年もきっと家族写真を撮るだろう。今年は家族全員笑顔で前を向いて。

病気を背負っているが明るい未来へ向かって家族と共に一歩一歩歩んで行きたい。

あなたへ

今泉 歌奈子 さん

かつて、たった数通ですがやり取りをしていた青年がいました。あなたの絵が好きだ、と、はじまりは唐突でした。彼とはSNS上のやり取りがきっかけで、当時私は大好きな絵の道に進もうか悩んでいました。すると、彼は絶対に諦めない方が良いと何度も励ましてくれました。やがて、彼は、自分が現在２５才で、１年前に癌が見付かり自宅に居る事、もう助かる見込みがない事を明かしてくれました。私は絶句し、しばらく音信を絶ってしまいましたが、数日後に“あなたの絵を直に見たい”と彼から連絡があり、私は一枚の絵を描いて送りました。彼は、“これから返事を返せなくなるかもしれないけれど、この絵を見て元気をもらいます”と言い、それが最後のやり取りとなりました。今、私は彼と同じ２５才になり、絵の道に進んでいます。彼にこの姿を見て欲しかった。だから、この絵をあなたにささげます。

おかえり

有田仁美さん

数ヶ月前に母方の祖父が、足がむくんでることが気になり病院へ行きました。色々と検査した結果、肝臓がんの末期でした。おじいちゃんはタバコやお酒もやらないとても健康な人で、人と関わるのが大好きな明るい人でした。おじいちゃんは緊急入院となりましたが、年齢的にも治療のほどこしようがなく、今は痛みをとめてあげることしかできないみたいです。お見舞いに行くとおじいちゃんはぐったりしていたけど、孫の私の顔を久しぶりに見て喜んで笑ってくれました。私自身も持病があり、おじいちゃんはずっと心配してくれていたようで、元気そうな私を見て喜んでくれました。おじいちゃんは終始「家に帰りたい」と言ってました。私もその姿を見て心から「帰してあげたい」と思いました。家に帰れるかはまだ分からないけど...おじいちゃん！！おじいちゃんを待ってる家族はここにいるからね！！いつでもおじいちゃんのことを「おかえり」って待ってるから！！だから少しでも良くなるように...おじいちゃんがんばって！！おじいちゃんがずっと家の中で座ってた椅子ずっとずっと置いておくからね。

明るい未来に向かって！

児玉 秀俊　さん

この写真は、長野にある高峰高原での写真になります。雲海が見られるということで行ったところなのですが、雲海が足元まで来て、雄大な雲海を見ることができていました。朝日が出るころ雲海の中に入ったら光芒が見えるのでは？ということで森の中を少し下ってみたところ、思った通りに光芒が現れていました。
私は今年で膵臓癌と診断されてから５年目を迎えられることになりました。当時はすい臓ってどこ？くらい全く知識がなかったのですが、調べれば調べるほど恐ろしさがわかり、心も体もボロボロで行き場がなくなってきていました。
幸いにして外科手術ができ希望の光が射してきたのですが、術後も併発症で年に数回、入退院を繰り返してきております。術後もよくないといわれるすい臓がん、油断せず、でもお気楽にという合言葉を信条にして、なんとか再発をすることもなく、５年目に突入することができました。
５年目という事で、細々ながらまっすぐ前を向いて生きている！という今の私の状態を写真で表現してみようと思い、近くの高原へ足を向けていました。雲海、朝霧がよくでるところなので、光芒を期待していくのですが、なかなか遭遇できず、３度通ってようやく出会えることができました。３度目の正直で遭遇したのが虫食いされてボロボロの葉を持つツル性の植物。それが光芒の中心に向かって細いのですがまっすぐに伸びていく姿を発見しました。
まさに、これだ！！自分の姿を見ているような、そんな気がしました。
光が降り注ぎ、そこに向かって貧弱だけどもまっすぐ上を向いて伸びていく姿に感動し、逆に私もまたこの姿にまっすぐ生きろ！と励まされているようでした。
あともう少しで、５年！ストレスをためないで油断しないようまっすぐ前を向いていく気持ちを持って生きていこうと思いました。

七転び八起き

野城 郁郎　さん

また転けた、、、、、、さぁ、起き上がるぞ！

２０１２年治療が終了し、再発なく５年以上、過ごせていた。しかし、６年目、再発が見つかった。

「なんで、今！」という気持ちと、なんとも言えない、どんよりした気分でいっぱいになった。

ある時、妻にこう話した。
「なんで、俺は、何度も試練を与えられるんだろう？」と、
そして、妻は言う。
「試練を乗り越えられる人に、試練が与えられるんだよ」と、

試練を乗り越える力。また、立ち上がる力。
それを､私が本当に備えているのは疑わしいが、妻の言葉が私には大きな力となった。

しかし、６年ぶりの抗がん剤治療は、やはりつらい。

「６年前の治療の時はこんなに辛かっただろうか」過去の記憶をたどる。

しかし、過ぎ去った経験の辛さは、もう忘れている。
そう､乗り越えてしまえば､その辛さは､過去となり忘れてしまうのだろう。

そして、こんなことを思い出した。６年前、私の気力を支えたのは、
「普通の暮らしに戻ること」
「夢中になれることを取り戻すこと」
であった。

朝、希望に満ちて起きる。
一日、一生懸命に仕事する、
そして、夜、ゆっくりと休むこと。

こんな、当たり前の生活を、再び取り戻したい。
こんな希望を胸に「七転び八起き」である。

あさぎまだら

波多野 清　さん

２００６年に妻が癌で亡くなり８年後、今度は自分が癌の洗礼を受けてしまった。癌の恐怖を感じてはいたものの、まさか自分が癌とはと言うのが正直な気持ちだった。
その亡き妻の支えなのだろうか。自分も医師から告げられても不思議と冷静だった。看護師が家族に連絡してくださると言ったが、自分で連絡したほどで。
今はおかげさまで元気に暮らしているが、周りの人たち、特に家族の支えのおかげと日々感謝している。そして、５０年以上続けている趣味の写真。これもまた生きる支えになっているような気もする。
何時もこれが最後と思いつつも、今年失敗したら来年こそはと。こんな複雑な、矛盾した状態なのだが周りの人たちは元気な姿に安心しているようだ？
最近は「あさぎまだら」に興味を持っている。春から夏の間は標高の高い山地で暮らし、秋になると暖かい南に移動する。
その距離は実に２０００キロ以上と言う、気の遠くなるほどの距離を移動している個体もある。九州から奄美、沖縄、さらに八重山から台湾にまで海を越えて飛んで行く。そして春になると逆のコースで北上し、北海道で見つかった個体もある。
渡りには様々な困難があり、途中で命を落とすものも多いそうだが、ある日、羽がボロボロになった蝶を見つけた。過酷な旅で精魂尽きそうだが懸命に生きている姿に感動し、自分も勇気を与えられたような気がした。
この蝶を見て、自分も周りの人たちに感謝しながら精一杯生きていきたいと・・・。

ばあちゃん、カツラぼうしがとんじゃうよ

内藤 三枝子　さん

健康には自信があった私が、なにげなく触った胸にしこりを見つけ、検査した結果は乳がんでした。八年前のことです。医師に初期なので手術で治ると言われました。さっさと手術して、また今までの生活に戻ろうと考えていました。ところが術後、再発防止のための抗がん剤治療をすすめられた時はショックでした。最初の治療から十日後に脱毛が始まり、覚悟はしていたものの、まとまって毛が抜けて行く姿に落ち込みました。そんな私を嫁いでいる娘が心配して、孫を連れて来てくれました。孫には「いつも元気なばあちゃん」でいたかったので、病気のことは内緒にしておきました。三才の男孫は、なんでも良く気がつくところがあるので、私はできるだけ笑顔をつくり、毛のない頭にニット帽をかぶって、顔色の悪さは化粧でカバーしました。孫は何も気づいた様子も見せず、いつも通りに私と遊んでいました。娘もその様子を、「何も言わないのは変だね。」と言っていました。ある日、孫が「ばあちゃん、公園へ行こう。」と言うので、こっそり外出用のカツラをつけ、さらに帽子をかぶって近くの公園へ連れて行きました。薬の副作用で体調は良くなかったのだけど、孫のためだったら元気が出て、病気のことも一時忘れることができました。大きなスベリ台で孫を抱えて滑ろうとした時のことでした。風が強く吹き、私の帽子が飛ばされそうになりました。その時でした。孫がとっさに、「ばあちゃん、カツラぼうしがとんじゃうよ！」と言ったのでした。うまく隠していたつもりが、孫はちゃんとわかっていたのでした。カツラと帽子が飛ばされたらたいへんなことになると心配したのでしょう。それまで何も聞かなかったのは、孫のやさしさだったのでしょう。それにしても「カツラ帽子」とはなんてかわいいネーミング。これからも孫の成長をずっと見ていたいし、成人してお嫁さんをもらうまで、長生きしたいと夢はどんどん広がって行きます。

鴨川ピクニック

前田 美智子　さん

「わたし、ここなら一日中いられる。」
鴨川のほとり。彼女は気持ちよさそうに目を細めている。すい臓がんだった。私達は川沿いにレジャーシートを広げ、京都で大人気というパンをほお張りながら、お喋りを楽しんでいた。

難治の小児がんと診断された息子を連れ、セカンドオピニオンを受けるためこの地を訪れた我が家と、このピクニックを計画してくれた彼女も、男の子のお母さんだ。母としてやりたいことをして過ごしたい。命の時間と向き合い続け、厳しい副作用にも耐え続けた彼女は、自らの意思で最後の抗がん剤を終え、痛み止めを使いながら毎日を送っていた。髪の毛が伸びるのが楽しみ、お洒落好きな彼女はそう言い、リュックから一眼レフカメラを取り出すと私達にレンズを向けた。家族を撮るのが好き、と何枚もシャッターを切った。チューして！と乗せられた。

心とお腹を満たした私は病院で落ち着いて医師とコミュニケーションをとることができた。希望を求め、はるばる訪れた一家が、実は陽気なピクニックの帰りだなんて、医師は思いもしなかったはず。

あの日から半年が過ぎ、彼女は亡くなった。
息子の付き添いで葬儀に参列は叶わなかったが、後日、友人と自宅に伺った。自分で選んだという遺影。これ以上ない笑顔とかっこいい佇まいにどこまでも彼女の意思をみた。同時に悲しみが一気に押し寄せた。私は、苦しみや不安に寄り添えていたろうか。いい友人だったろうか。もっと笑い合いたかった。

夜、家に帰ると一通の手紙が届いていた。見覚えのある字に思いがこみあげる。「たくさん、たくさん愛を注いでくれてありがとう。」そこには残される人の心にも寄り添い言葉を綴る、彼女の優しさと強さがあった。生きるって本当に楽じゃない。でも「生きることって、時に、本当に素晴らしい瞬間が訪れるときがあるから。」私はその言葉を信じて生きる。きっとまた出会える。写真のような瞬間に。

歯型で遺した孫のがんばり

養田 公美　さん

私のもとに孫が誕生したのは今から二十年前のこと。初孫とあって、親戚はみな大喜びをして、頬ずりをしたり、抱っこしたりして、そのモテぶりは相当なものでした。
その宝物のような孫に病気が見つかったのは、生後３ヶ月の時のことです。小児がんでした。
病気が見つかってからはうちに遊びに来ることもなくなり、孫の入院生活が始まりました。腫瘍が見つかった腎臓の切除手術から始まり、抗がん剤治療を繰り返す過酷な日々。それでも孫は、お見舞いに来た私たちにいつでもニコニコとかわいらしい笑顔を見せてくれました。そんな孫のために私ができることと言ったら、子守唄の代わりに「痛いの、痛いの、飛んでいけ！」と、孫の頭をなでてやることくらいでした。
そんなある日のこと。抗がん剤治療の副作用でハア、ハアと苦しそうな息をしていたかと思うと、突然、私の目の前で歯を食いしばりはじめたのです。その瞬間、私はとっさに自分の左手を孫の口の中に突っ込んでいました。何年も前に看護師をしている友人から「引きつけをおこしたときは、舌を切らないように気をつけないといけないのよ。」と聞いたのを思い出したのかもしれません。
孫が落ち着いたから左手を見てみると、生えたてのかわいらしい二本の歯の跡が私の左手に深く刻まれていました。赤くにじんだ左手を見ながら「こんなに苦しいんだね。」と思うと涙が止まりませんでした。
現在７２歳になる私の左手には、今でもはっきりと孫の頑張った跡が遺っています。そして、その歯型が私にいつでも「生きることの大切さ」を教えてくれます。５００日という短い人生を懸命に生き、たくさんの想い出を遺してくれた孫が、私にとって誇りです。

ガンがくれた宝物・新たな船出

中江田 みどり　さん

「どうしたら死ねるんだろう。」一日中考えていた頃の私。高校卒業と同時に働きながら看護学校へという生活の中で理想と現実のギャップに看護する側から、される側へと。
躁うつ病と診断され精神病という泥沼から抜けるのに１０年という月日がかかり、男手一つで育ててくれた父を苦しませてきた。
そんな私が「絶対生きてみせる！」心に誓う「Ｓ状結腸癌でステージ４です。」医師は冷静に状況を説明してくれた。目の前が真っ暗になったと共に一筋の光も私の心に射した。
小学２年生の長男と５才の長女の存在だ。「お母さん、毎日病院に来るから病気治して｡｣その言葉がどれ程勇気をくれた事か。
私は３０代の頃病院就労支援で主人と出逢って、結婚したが、その頃から人生を前向きに考える大切さを教わった。ただ結婚当初は環境も変わり、病気が再発して、育児どころではなく、主人の育児の負担が多くなった。主人には感謝してもしたりない。子供がある程度大きくなり、家事も徐々にと思っていた矢先「癌｣の宣告に、これは悪い夢ではと思った。私には守るべき家族ができ、そして支えられていたことをこの時程身にしみた。と同時に癌と闘うと誓った。一日でも家族と一緒にいたいその一心で抗ガン剤で食欲、体力の低下が心配されたが、毎日学校や保育園で疲れているのに関わらず約束通りに面会に来てくれる家族に励まされ、食事は完食して医師もびっくりする程元気だった。
手術中、思ったより大きな腫瘍があったが医師が切除してくれ無事に終わった。
目覚めた時、家族が覗き込んで嬉しそうに「お母さん、良かったね。」と言ってくれた。「ああ生きているんだ」と実感した。
あれから３年平凡な毎日を過ごしているが、私にとって癌は家族の絆を強くしてくれた宝物でこれからの人生の新たな船出だと思う。

美しく生きる

梅田 美智子　さん

それはまさに青天の霹靂でした。
主人が亡くなって二人の娘と力を合わせて、生きていこうと決心した矢先の事、今度は私に腫瘍が見つかったのです。すぐに手術しましたが、結果は悪性で、転移を繰り返す厄介なものでした。

それからはCTを撮って様子をみる生活でしたが、やはり再発を繰り返し、手術、放射線治療、化学療法、温熱療法と続きます。会社に勤めながら、頑張るつもりでしたが、抗がん剤の副作用の辛さから、去年退職しました。
それまで、趣味もなかったので、退職を機に何か出来る事をと思い、見ることが好きだった絵を習うことにしました。そしたら、自分でも驚くほど描くことが楽しくて、希望となっています。そんな折、こちらの企画を知り、応募しようと思いました。

テーマは「美しく生きる」

死の恐怖、手術の苦しさ、抗がん剤の辛さなどいろいろなことを考えると、絶望の淵に立っているようで辛くなる時があります。

でも、人は早い遅いはありますがいつかはこの世に別れを告げるのです。

だとしたらこの鳥のように美しく生きて行こう。凛として静かにそしてたくましく。

落ち込んでなんかいられません。今、生きていること、支えてくれる人達に、感謝しながら、そして振り返った時、恥じることのない人生にしたい。そんな思いをこの真白い孔雀や花々に込めて描きました。

何より大切な二人の娘たちにもそうして生きてほしいと願います。

その先に

砂原 涼志　さん

１９歳の専門学校生のとき学校の健康診断で影が見えるから精密検査をするようにと言われました。すぐに紹介された病院へ行くとＣＴ検査を受け、腫瘍があると言われました。私は「腫瘍...それは癌なのか。」と疑問に思いましたが、細胞を採らないと結果はわからないとのことでした。

入院し手術をすると退院間際に主治医の先生から、「血液の癌です。退院して抗がん剤の治療をしていきましょう」と告知されました。癌の疑いで入院しているにも関わらず、まだ二十歳にも満たない私は頭が真白になりました。よくわからなくてインターネットで病気を検索すると、その病気は悪性腫瘍でいわゆる癌だということがようやくわかりました。

さらに検索していると抗がん剤、脱毛、５年生存率...などという言葉が出てきて、もう私に未来はないんだ、結婚はできないな、死ぬのかな、と思っていました。考える暇もなく治療が開始され「もし次に癌になっても治療はしたくない」と思わせるほど、抗がん剤は想像よりも辛いものでした。そんな辛い治療が半年続き、治療は終了しましたが周りには自分が癌だとは言えませんでした。その後は半年に１回受診し、ようやく癌発症から５年が経ち病気は完治となりました。

病気が完治してから自分の中で何かが変わったのか。自分が癌だったことを周りに言えるようになりました。そんな中、職場の先輩と付き合うようになりました。彼女は仕事面でも尊敬できプライベートでも自分にはない発想を与えてくれます。病気のことも伝えましたが「そんなことは関係ない」と言われプロポーズも受け入れてくれました。昨年の秋に挙式も無事に挙げることができ「この人とずっと一緒にいたい」と思います。今後何があろうとも必死に生き、彼女を追いかけ一緒に歩いていきたいと思います。あの時頑張ったから今がある、この先の未来があるんだと思います。癌に学ばされ、これからは癌とともに生きていきます。

ウインクしている わたしのおっぱい

塩田 陽子　さん

私の左のおっぱいは私を離れ、先に神様のもとへ行きました。三人の子供たちに、よく尽くしてくれた私のおっぱい。手術から四年たちましたが、今でも怖くて、ちゃんと胸を見ることはできません。好きだった温泉にも、まだ入る勇気が持てません。でも私のおっぱいは切除されたのではなく、ウインクしているんだ！と思うと、なんだか愛嬌があって愛しく思えてくるのです。

病気のために体の一部や機能を失う人は、少なくありません。命と天秤にかけられたら、悲しいけれど誰もが同じ選択をするでしょう。しかし、命と引きかえに『捨てた』とは思わないでほしいのです。たとえ切り離されても、それが私自身であることに変わりはありません。これまで一生懸命に働いて、役に立ってくれた私の大切な一部。だから私は『先に神様に納めた』と考えたいのです。いつかまた私と合体するその日まで、ゆっくり休んでほしい。それが私の感謝の気持ちです。

神様のもとで私を待っていてくれるおっぱいに、たくさんのみやげ話を持っていってあげたい。いろんな体験やチャレンジを、聞かせてあげたい。そして「あなたがいなくても、私は生き抜いたよ」と報告したい。私のおっぱいはきっと「ここからちゃんと見てたよ」と言うでしょう。私がおっぱいと再会するそのときは、必ず笑顔でありたいと思っています。

One day

蔵野 由紀子　さん

私が舌癌、それも頚部リンパ節への転移の疑いのあるステージ４であると診断されたのは、２０１５年４月、３５歳のときのことであった。当時長男は２歳８ヶ月、次男は生まれたての０歳３ヶ月。幼子二人を抱えて目の前は真っ暗になった。たいていの嫌なことは寝て起きれば忘れてしまうが、この病気のことだけは、何度朝を迎えても、ずっと覚めない悪夢を見続けているかのように頭から離れなかった。

舌の患部の切除、首のリンパの郭清、舌の再建もあったので手術時間はとても長く１２時間を越えた。舌、首、手首、腹と、体中にメスが入った。術後はまた辛い日々であった。意識が朦朧としていて、体も全身麻痺していて動けない。昼間は起きておくよう言われても難しかった。そんなとき弟が差し入れてくれた紙と鉛筆で絵を描き始めたら、急に頭が冴えてきた。ＨＣＵを出て一般病棟に移動した頃、病理検査の結果が出て、リンパ節への移転はなかったと伝えられた。本当に嬉しかった。その後の二ヶ月近い入院生活の後半は、色鉛筆で花の絵を描いて菓子箱などで額を作り、同室の患者さんやリハビリの先生方、そして主治医の先生にプレゼントするのが生き甲斐になった。

私は元々油絵画家を志していたのだが、第一子の出産以来休筆していた。けれどこの病気をきっかけに小さな色鉛筆画を描き始め、そして２０１６年４月の熊本地震のあとには、大きめの水彩画に挑戦するようになった。沢山の人たちの力で繫がれたこの命を、絵という形で結晶化させたいという思いが原動力であった。大切な人たちの手元に、私が生きた証（絵）を残したいという思いもある。

花の命は短い。この絵の薔薇も既に枯れてしまってもうこの世には存在しない。しかし、それが不幸なこととは思わない。心明るく上を向いて、今にも咲こうとするこの蕾のような瑞々しさで生を全うしたいと願い、この絵を描いた。

優しいまなざし

森井 邦生　さん

数年前から肺気腫で治療中でした。昨年四月上旬のレントゲン画像で一昨年の画像と比べて微細ながら異変があると言われ、勧められるままに受けたＰＥＴ検査で肺ガンの疑いが濃厚と診断されたのが昨年４月２５日。考える間もなく同２８日に切除手術を受けましたが、既にリンパ節にも転移していました。

もともと肺気腫で息苦しさがあった上に肺の一部がなくなったので想像を絶する息苦しさに苦しみましたが、それでも在宅酸素だけはなんとか避けたいので、入院中は１階から１０階の階段を使って自主トレをし、退院後は毎日カメラを持って出かけ、息苦しくてもリハビリと思って足が棒になるまで歩き回りました。

そんなある日、奈良国立博物館の横でバッタリと至近距離で出あったのがこの鹿です。慈愛に満ちた気品のある優しいまなざしにしばし息を飲み、思わずシャッターを切りました。

以来この写真を持ち歩いて朝な夕なに眺め、大いに癒されました。月に２回の抗がん剤の投与のたびに襲ってくる例えようもない副作用の中にあっても、この鹿がいつも優しく見つめていてくれました。この副作用から脱したらまた奈良公園に行きたい。この鹿に会いたいとばかり考えておりました。

昨年末に受けたＰＥＴ検査では再発も転移もしていないと言われましたが、２月の血液検査では腫瘍マーカーが若干上がっていると言われ、これから先のことは皆目わかりません。

それでも僕と同じようにガンで不安な苦しい日々を送っておられる多くの方々にもこの写真を見ていただき、心安らいでいただければとても幸せだと思い、このコンテストに応募しました。

歩く

津田 恭子　さん

「もう新しい靴はいらんから」

２０１２年３月の午後、母は、最寄りのデパートの広告を眺めながら言った。あきらめとは違う、深い悟りのようなものを漂わせていた母の言葉に、私は一抹の寂しさを感じた。今まで元気で働き者だった母が、数ヵ月続く腹部の違和感に不安を覚え病院に行くと、担当医から、ステージIIIに近い大腸がんと診断され、即刻、腹腔鏡手術を勧められた。予防接種でさえ嫌がる母にとって、そのショックや恐怖感は相当なものだったろう。

お洒落大好きな母の目を引いた、店頭のパステルカラーのパンプスも、母の購買欲をそそらなかった。一瞥しただけで、「もう靴を履いて歩くことはないし」とつぶやいた。

手術の朝、母を手術室に見送り病室で家族と過ごした１４時間は、果てしなく長かった。全身麻酔でぐったりした術後の母が運ばれてきたのは、すでに病室の消灯直前だった。身体にもつれるほどたくさんの点滴のチューブが、棘のように身体中に刺さっていた。その状態で、母は両の掌を天井に向かって上げてグゥパァをしていた。この、母の、大丈夫だよという精一杯のサインを目にした私たち家族は、一瞬にして安堵に変わっていった。ゆっくり麻酔から覚めた母は私たちを認識して、口元にうっすら笑みを浮かべていた。

「お母ちゃん、痛いことはないの？」切羽詰まった声で尋ねる私に、母は小さく頷いた。翌日からは、持ち前のパワーで先生も驚くほどの快復力を見せていった。大きく成長したがんだったが、念のためと切除したすべてのリンパ節に転移は見られなかったことから、ステージIIと正式に診断された。

術後五年目に入る母は、病気という檻から解き放たれて、自分の身体と真摯に向かい合っている。何かに糧を持ち、小さくても希望を持って、明るく生きているのだ。

「新しい靴を買いに行こうかな」と私に向かって笑いかける母に、笑顔で大きく頷いた。

母に見せたい景色

須賀 研介　さん

高校卒業と同時に北海道の大学に進学した私がホームシックになった時、
母が「これでお母さんが見たことのない景色を撮って見せてね。」と買ってくれたのが、私とカメラとの出会いでした。

そして、その年の暮れに母の乳癌が見つかりました。
辛い治療に耐える母の様子を姉から聞かされ、遠くに住む僕は母に何もしてあげられない無力さを感じていました。

そんな私に対し、母は「Kの撮っている景色を、私もこの目で見たいから、頑張って治して元気になって北海道に行く。」と言いました。

私の写真を楽しみにしている母。

私は、写真を撮ることで母の力になっていると思いたくて撮影に没頭していました。
今思えば、そう言っていたのは、無力さを感じる私を思っての母なりのやさしさだったのかもしれません。

「抗がん剤による脱毛も左胸の手術の痕も、今になってみれば全て武勇伝よ。」と笑えるぐらいに元気に回復してくれました。

そして、北海道の雄大な景色を見るために旅行もできるようになりました。

今でも私の写真が生きる力になると話す母。

「母に健康をありがとう。」と

私は今もこの１枚が誰かの力になればいいと願いながらシャッターを切っている。

びょういん

浅原 一正　さん

がんと診断されて、あっという間に臓器摘出手術。医師の素早い判断と的確な施術。術後高熱を出したときの看護師さんたち。食事を持ってきてくれる職員の皆さん、退院後、通院生活になると毎回採血してくれるベテラン検査技師。相談室の相談員さんに話を聞いていただき、薬局で高額な治療薬を処方してくれる薬剤師さん。待合いのひと時を過ごす喫茶店。再発した状態を検査する放射線技師。駐車場の警備員さん。病院でボランティアを始めた時にお会いした院長先生。そこにいらっしゃるＭＲの皆さんの長い列。入院手続きや文書を整えてくれて、複雑な計算をしてくれる事務の方々...まだまだ書ききれない、いろんな「びょういん」の人たち。もちろん患者仲間も。

本当に、がんにならなければ出会わなかったたくさんの人たちに出会いました。脳転移を手術で摘出した時は、死を覚悟したけれど、みんなで救けてくださいました。点滴漬けで過ごした日々、ＩＣＵで過ごした夜、支えてくれたのは友人家族だけでなく、多くの、そして色々な職種の方々のチームワークでした。

皆さん、背景も毛色も性質も...全く異なる動物たちのようにバラバラでユニークだけど、みんなで「びょういん」を作っています。

病気と闘うだけでなく、みなさんとの出会いが今、がんがわかって６年経ってとても大切なものになっています。

すっかりなじんでしまった「びょういん」に愛着と感謝の気持ちを込めて絵にしてみました。

こんなことを言うのは変ですが、「びょういん」が居心地のいい、第２のおうちになってしまっています。いけないけれど、いいですよね？

辛い闘病生活にせめて、明るく過ごせる場所であって欲しいという願いを...。

これからもいつもの「びょういん」であって欲しいと思います。

子供のころ

野城 郁郎　さん

ステージ４の直腸がんと診察されてから、早いもので５年以上が経過しました。
この頃の僕は、こんな言葉が、大きく聞こえるようになっていました。
『生きる気力』
しかし、生きる気力とは、どのような「気力」を意味するのかわからず、また、今まで普通に暮らしてきた僕にとって、あまりにも漠然とした言葉に思えたのです。
そんな中、子どものころのアルバムを眺めていると、いろんな記憶が思い出されてきたのです。
三輪車を逆さにして、車輪に石を入れ、ただ夢中にガラガラと回して遊んだこと。
近所の子たちと一緒に、草や石を集め、ゴザに並べ遊んだこと。
あてもなく自転車をどんどん進め、暗くなって帰宅。そして母に怒られたこと。
図工の時間、紙いっぱいに、だるまの絵を描き、先生にとても褒められた記憶・・・。

あの頃は、夢中になって遊び、また、ワクワクと真っ直ぐに自転車を進めていたのだと思う。そして、下手でも夢中になって絵を描くことが楽しかったのだと思う。
しかし、いつからか、他の人と比べ、自分は無理と、止めてしまったことがたくさんあるのに気づきました。
そして、これが「生きる気力」へのヒントではないかと感じてきたのです。
ワクワクと夢中になることに、他の人と比べる必要はなく、自分の気持ちに正直になる。
そして、それに、一生懸命に向かい合い、夢中になること。
それが、生きる気力につながるのではないか・・・・・と、
明確な答えは見つかっていませんが、あっという間に、５年が経過しました。
そして、今では、がんのことで不安に思うことも少なくなったように思えます。
『生きる気力』
子どものころのワクワク、夢中になったこと、思い出してみるといいのかもしれません。
たくさんの「生きる」ヒントが見つかるように思えます。